Modificiran citrusni pektin v mišjem modelu metastaz jetrnega raka debelega črevesa
Izvirni povzetek predklinične študije-, ki je pripravljen na spletno stran, objavljen v World Journal of Gastroenterology.
|
Objava |
Liu HY, et al. Svetovni časopis za gastroenterologijo. 2008;14(48):7386-7391. |
|
Vrsta študija |
Študija na živalih z uporabo mišjega modela jetrnih metastaz raka debelega črevesa. |
|
Raziskovalni fokus |
Razmerje med peroralnim vnosom MCP, eksperimentalnimi jetrnimi metastazami, tumorsko obremenitvijo in meritvami, povezanimi z galektinom-3. |
|
Dokazna meja |
Samo predklinični dokazi. Ta študija ne dokazuje koristi za-zdravje jeter, preprečevanja raka ali zdravljenja raka pri ljudeh. |
Pregled raziskave
Ta študija je preučevala modificirani citrusov pektin (MCP) v mišjem modelu, namenjenem preučevanju jetrnih metastaz raka debelega črevesa. Raziskovalci so se osredotočili na galektin-3, protein, ki veže ogljikove hidrate in je povezan s celično adhezijo in agregacijo, in ocenili, ali je bil vnos MCP povezan s spremembami v eksperimentalnih metastatskih rezultatih.
Ta publikacija obravnava eksperimentalne metastaze raka v jetrih. Ne gre za študijo delovanja jeter, razstrupljanja jeter, bolezni zamaščenih jeter ali splošne podpore zdravju-jeter.
Oblikovanje študija
Petin{0}}sedemdeset miši Balb/c je bilo dodeljenih negativni kontroli, kontroli -modela tumorja ali trem skupinam MCP, ki so prejemale 1,0 %, 2,5 % ali 5,0 % MCP v pitni vodi. Razen negativne kontrole so miši prejele rakave celice debelega črevesa CT26, da bi vzpostavile eksperimentalni model jetrnih-metastaz. Dajanje MCP se je začelo drugi dan po operaciji in nadaljevalo do ocene 21. dne.
Ključne ugotovitve raziskave
- Opazovanje-metastaz v jetrih.Vse miši v kontrolni skupini-modela tumorja so razvile metastaze v jetrih. Poročana incidenca je bila nižja v skupinah z 1,0 %, 2,5 % in 5,0 % MCP, in sicer 80 %, 73,3 % oziroma 60 %.
- Število metastatskih lezij.Skupina z visoko-koncentracijo MCP je pokazala bistveno manj jetrnih metastatskih lezij kot kontrolna skupina-modela tumorja (P=0.008).
- Obremenitev s primarnim tumorjem.Skupini MCP s srednjo- in visoko{1}}koncentracijo sta imeli pod pogoji tega poskusa manjše prostornine vsajenega tumorja vranice kot kontrolna skupina-modela tumorja.
- Meritve, povezane z galektinom 3.Miši-, ki so nosile tumor, so imele višje koncentracije galektina-3 v serumu kot negativne kontrole. MCP ni povzročil statistično značilne razlike v izražanju galektina-3 v jetrnem metastatskem tkivu.
Znanstvena interpretacija
Avtorji so predlagali, da lahko MCP moti procese celične adhezije in agregacije, povezane z galektinom-3, namesto da neposredno zmanjša ekspresijo galektina-3. Ta mehanizem ostaja znanstvena hipoteza, ki temelji na eksperimentalnih dokazih, ki so na voljo v tem mišjem modelu.
Te ugotovitve so pomembne za zgodnje raziskave eksperimentalnih jetrnih metastaz raka debelega črevesa. Ni jih mogoče neposredno prevesti v rezultate za ljudi in se jih ne sme razlagati kot dokaz, da MCP preprečuje, zdravi ali ozdravi raka ali da izboljšuje zdravje jeter pri ljudeh.
Izvirna publikacija
Liu HY, Huang ZL, Yang GH, Lu WQ, Yu NR. Zaviralni učinek modificiranega citrusnega pektina na metastaze v jetrih v modelu mišjega raka debelega črevesa. Svetovni časopis za gastroenterologijo. 2008;14(48):7386-7391. DOI: 10.3748/wjg.14.7386.
Zahtevajte celoten raziskovalni članek
Pišite nam, da zahtevate celotno objavo in se pogovorite o specifikacijah sestavin modificiranega citrusnega pektina in informacijah o uporabi.